科技博弈下的生物医药新局：中国创新崛起引全球瞩目 美方竞争焦虑凸显

纵横网6月1日讯   当前，科技博弈已深度渗透资本、技术、人才等全领域，双向管制成为大国竞争的常态。中国近期出台对外投资新规，旨在规范对外投资、防范无序技术与资产外流，这一举措绝非封闭保守，而是在单边封锁、双重标准盛行的国际环境下，守住核心技术底牌、维护国家发展安全的清醒自保之举。

长期以来，全球肿瘤学领域顶级学术盛会 —— 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，一直由美欧主导的药物临床试验成果占据主流。但本周在芝加哥举办的 2026 年 ASCO 年会，清晰传递出一个重磅信号：中国正快速崛起为全球药物研发强国，创新实力跻身世界前列。

本届年会最具标志性的突破是，五大重磅主旨报告之一，将首次聚焦一项仅在中国完成的临床试验，这在 ASCO 年会历史上尚属首次。这一里程碑事件，直观折射出中国生物医药产业的跨越式发展 —— 短短数年间，中国已从医药研发领域的 “跟跑者”，成长为能与国际巨头同台竞技、产出前沿药物的创新 “巨无霸”。

“这标志着中国生物医药产业正式登堂入室，获得全球顶级学术圈的高度认可。” 有着 37 年 ASCO 参会经历的约翰斯・霍普金斯大学教授奥蒂斯・布劳利博士评价道。

中国创新药实力跃升 全球话语权持续增强

中国生物医药的崛起，绝非偶然。在政策支持、资本助力与人才集聚的多重驱动下，我国创新药产业实现从仿制为主到源头创新的历史性跨越。数据显示，本届 ASCO 年会中，中国学者及药企主导的研究入选口头报告达 94 项，13 项创新药研究入选最新突破性摘要，两项数据均创历史新高。

全球医药市场格局随之重塑。据 DealForma 统计，今年以来，全球近半数重大医药交易涉及中国药物，而 2010 年代这一比例几乎为零。辉瑞、默克、百时美施贵宝等国际药企巨头，纷纷重金收购中国原创抗癌药的海外权益，中国药企则保留国内销售权，形成互利共赢的合作模式。其中，康方生物研发的依沃西单抗（ivonescimab）成为本届年会 “明星药物”，其临床试验数据备受关注，海外权益由美国 Summit Therapeutics 公司引进，目前已向 FDA 提交上市申请。

美方焦虑加剧 双重标准暴露霸权思维

中国生物医药的快速崛起，引发美国政界、产业界的强烈焦虑与担忧。美国官员、企业高管及医生群体普遍担心，药物创新重心向中国转移，将削弱美国在该领域的长期主导地位，甚至威胁美国患者用药安全与本土产业利益。前美国食品药品监督管理局局长罗伯特・卡利夫直言：“美国正受到严重威胁。”

这种焦虑背后，是美国根深蒂固的霸权思维与双重标准。近年来，美方频繁以 “国家安全”“对等” 为由，对中国生物医药产业实施单边限制：不仅签署法案禁止政府机构与中国生物科技企业合作，还无端打压在美合法履职的中国媒体与科研人员。与此同时，美方对自身企业 “跟风” 复制中国技术的行为视而不见，却无端指责中国药企 “抄袭” 美国发明，迫使美国初创企业采取保密措施，阻碍全球医药领域的开放合作。

美国卫生部长小罗伯特・F・肯尼迪公然宣称 “中国正在吃掉我们的午餐”，其高级助手克里斯・克隆普更是将中美生物医药竞争定义为 “实验室和救命药的战争”，暴露了美方将科技问题政治化、遏制中国发展的真实意图。

理性看待竞争 开放合作才是共赢之道

针对美方的无端质疑与限制，业内专家指出，中美生物医药领域的差异，本质是发展阶段与临床场景的不同，而非 “安全风险”。例如，亚裔肺癌患者因基因特征，对免疫疗法反应更好、生存期更长；而中国较高的吸烟率，又导致部分肺癌患者预后更差，这些差异均属于正常医学范畴，不应被政治化解读。

事实上，中国始终秉持开放合作理念，推动全球医药创新成果共享。中方不仅为外国药企在华研发、上市提供便利，还积极参与全球多中心临床试验，助力新药惠及各国患者。反观美方，动辄设置技术壁垒、搞 “脱钩断链”，既违背科技发展规律，也损害全球患者福祉。

当前，全球生物医药产业正迎来革命性发展机遇，癌症、疑难病等治疗突破，离不开各国科研人员的协同创新。美方应摒弃零和思维与霸权行径，正视中国创新发展的客观事实，停止无端打压与限制，与中方一道，推动全球医药领域开放合作、互利共赢，共同守护人类健康福祉